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polyscience24765转染步骤

2025-04-09 了解更多，请跳转→《Polysciences24765说明书》以6孔板细胞培养转染为例:使用细胞培养液3ml，DNA质粒3ug，PEI转染试剂9ug?？梢愿莶煌赴匦?，增加DNA和PEI使用量。一、细胞培养1.转染前24h左右对细胞进行传代，接种密度约为1-3×105cells/well。细胞接种密度，大约在60%左右。2.过夜培养。3.吸出培养液，使用新鲜培养液清洗3-4次。然后，加入2.7ml新鲜配置的wanquan培养基。因为细胞过夜生长的分泌物有可能影响转染效率，...

美天旎组织保存液专业操作指南

2025-04-09 美天旎组织保存液专业操作指南｜样本活性延长5大关键步骤作为细胞与组织研究领域的重要耗材，美天旎组织保存液凭借其样本稳定性能，已成为300+科研机构的优选保存试剂。本文将通过【实验室级操作规范】详解其科学使用方法，助您轻松突破样本降解难题。一、为什么选择美天旎组织保存液？作为德国原装进口的生物样本保存试剂，美天旎组织保存液通过ISO13485认证，具备三大核心优势：1.72小时活性维持：缓冲体系使离体组织保持95%细胞活性2.宽温域适配性：4-25℃环境下均可实现稳定保存效果3...

胎牛血清有沉淀正常吗

2025-04-08 胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）在储存或使用过程中出现少量沉淀通常是正常现象，但需根据沉淀的性质和实验需求判断是否需要处理。以下是具体分析一、沉淀的常见原因1.纤维蛋白原聚合：胎牛血清中含有纤维蛋白原（Fibrinogen），在解冻或长期静置后可能形成絮状或颗粒状沉淀（肉眼可见白色絮状物）。这是最常见的正常现象。2.磷酸钙结晶：血清中的钙、磷离子在低温或反复冻融时可能形成细微结晶（显微镜下可见）。3.脂蛋白聚集：血清中的脂类成分在低温下可能析出，形成浑浊或...

HyClone血清沉淀处理与使用建议

2025-04-08 以下是针对HyClone胎牛血清的沉淀处理与使用建议的详细指南，帮助您高效解决问题并确保实验稳定性：一、HyClone血清沉淀的常见类型与判断沉淀类型特征是否影响实验纤维蛋白絮状物白色絮状或丝状漂浮物，37°C可溶解通常不影响，过滤后可用磷酸钙结晶显微镜下可见细微颗粒，解冻后浑浊可能干扰光学检测，建议过滤变性蛋白/脂质黄色浑浊或块状沉淀，37°C不溶解可能影响细胞活性，建议停用二、HyClone血清沉淀处理步骤1.常规处理方法（适用于正常沉淀）解冻与溶解：将血清从-20°C转...

USA Scientific PCR八联管供应

2025-04-08 一、品牌背景USAScientific是美国famous的实验室耗材供应商，专注于离心管、PCR管、微量板等产品，以高性价比和可靠性在科研领域广泛应用。二、USAScientificPCR八联管特点特性描述材质与耐温性聚丙烯（PP）材质，耐高温（-80°C至120°C），适合标准PCR/qPCR实验。管壁设计超薄均一管壁，优化热传导效率，减少温度偏差。密封性平盖或凸盖设计可选，适配荧光定量PCR（平盖兼容光学检测）。灭菌处理部分型号提供预灭菌（RNase/DNase-free...

Lipo 2000转染步骤(24孔板)

2025-04-02 一、Lipo2000介绍赛默飞Lipo2000转染试剂是一种多功能转染试剂，经证明可以将各种有效载荷有效地转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。二、Lipo2000转染步骤1.转染前一天，胰酶消化细胞并计数(0.5-2x105)细胞铺板，使其在转染日密度为90-95%。细胞铺板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中。2.对于每孔细胞，使用50ul无血清培养基(如OPTI-MEMI培养基)稀释0.8-1.0ugDNA，轻轻混匀。3.使用前将Lipofectamine2000...

细胞因子档案

2025-04-02 一、细胞因子档案图1细胞因子由各种细胞分泌产生中文名：细胞因子英文名：Cytokine，源自古希腊语“cyto”（意为细胞）“kine”（意为运动）出生日期：远古时代发现日期：上世纪50年代种族：糖蛋白或小分子多肽，8-25kD家族：白细胞介素（IL）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、趋化因子、集落刺激因子……起源：各种免疫细胞和非免疫细胞（如内皮细胞、成纤维细胞等）分泌产生工作领域：细胞生长、细胞分化成熟、细胞间趋化、抗感染、抗肿瘤、免疫调节……二、细胞因子的战场...

Lipo 2000转染步骤(6孔板)

2025-04-02 一、Lipo2000介绍赛默飞Lipo2000转染试剂是一种多功能转染试剂，经证明可以将各种有效载荷有效地转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。二、Lipo2000转染步骤1.转染前一天，胰酶消化细胞并计数，细胞铺板，使其在转染日密度为90-95%。细胞铺板在2ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中.2.对于每孔细胞，使用250u无血清培养基(如OPTI-MEMI培养基)稀释4.0ugDNA，轻轻混匀。3.使用前将Lipo2000转染试剂轻轻混匀，用250u无血清培养基(如OPT...