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细胞凋亡与细胞坏死的不同点有哪些？

2023-10-17 你知道细胞凋亡与细胞坏死的不同点有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、定义细胞凋亡：细胞凋亡是一种正常的基因程序性细胞死亡，其中衰老细胞在其生命周期结束时收缩，其剩余片段被吞噬而没有任何炎症反应。细胞坏死：坏死是由于存在外部因素（如真菌或细菌毒素）而产生的信号导致细胞过早死亡。二、诱导细胞凋亡：当细胞发出DNA损伤或促凋亡和抗凋亡蛋白失衡的信号时，它就会被诱导。细胞坏死：它是由感染、外伤和毒素等外部存在因素引起的。三、形态变化细胞凋亡：可能会发生膜出血，但会保持膜的完整性。细胞坏...

ELISA实验结果异常的因素有哪些？

2023-10-17 ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶（荧光基团）-底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。ELISA适合用于定量检测胞外的分泌性蛋白，检测大分子抗原和特异性抗体等。那么ELISA实验结果异常的因素有哪些呢？让我们一起来看看吧！一、样品样品是检测的前提，样品质量会直接影响实验结果?？梢杂肊LISA来检测的样品很多，根据检测项目不同可以是血清、血浆、唾液、尿液等，但大部分还是以血...

如何选择ELISA试剂盒？

2023-10-17 酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技术从1970年代发展至今已近半个世纪，是一项实验室最基本的免疫检测技术，被广泛的应用于基础研究和临床检验。那么面对市面上数以千计的试剂盒，数百家供应商，该如何选择适合的ELISA试剂盒呢？让我们一起来看看吧！一、明确研究种属一般来说，厂家都会在产品名称上标明种属，且为shou个单词，检索种属的常用语言为英文。如果您需对不同物种的同一因子进行定量，建议优先寻找适用于多个种属的ELIS...

ELISA样本处理的注意事项有什么？

2023-10-17 ELISA的检测目的是为了实验提供准确的实验依据，为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面的质量控制和全过程质量控制，在收集标本前都必须有一个完整的计划。那么你知道ELISA样本处理的注意事项有什么吗？让我们一起来看看吧！一、每个样本量收集体积=100ulx检测种类，如果要做复孔，标本量收集体积=100ulx检测种类x2。二、样本收集后若在一周内进行检测可保存于2-8°C，若不及时检测，请进行分装，冻存于-20°或-80°C，避免反复冻融。三、试剂盒的检测范围不等同...

蛋白检测条带的常见问题有哪些？如何解决？

2023-10-16 你知道在蛋白检测中条带的常见问题有哪些？该如何解决吗？让我们一起来看看吧！一、条带出现位置比预期低或高①当条带出现位置比预期低：原因：目的蛋白经过剪切或降解，有相同或相似抗原表位的蛋白被抗体检测出解决办法：样品准备时候要在冰上操作；加入更过蛋白酶抑制剂；更换别的抗体②当条带出现位置比预期略高：原因1：蛋白可能被糖基化，或氨基酸基被修饰解决办法：使用酶去除可能的蛋白修饰；检查抗原序列原因2：可能有融合蛋白解决办法：查看表达序列原因3：蛋白形成二聚体或多聚体解决办法：加强变性条件...

引物的纯化方法有哪些？

2023-10-16 你知道引物的纯化方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲?；鸵於』┍蝗コ?，从而形成了天然的DNA结构。然而，必要的去?；げ街柰瓿珊螅押塑账峄旌衔锘拱钢直匦氡蝗コ男》肿佑谢衔?。所有非必须有机化合物被移除的过程通常叫做脱盐。脱盐纯化可以借助反向硅胶柱进行。尽管脱盐纯化可以移除所...

培养基制备的注意事项有什么？

2023-10-13 培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。那么培养基制备的注意事项有什么呢？让我们一起来看看吧！一、配制要求正确按要求制备培养基是做好微生物检验的基础。实验人员使用商品化脱水合成培养基配制培养基时，要严格按照产品说明进行配制，并做好配制记录。在配制过程中，实验人员需要严格遵守相关操作标准，佩戴口罩进行操作，避免吸入含有有毒物质的培养基粉末，称量、溶解应使用专门...

PCR反应污染的处理方法有哪些？

2023-10-13 PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。那么你知道PCR反应污染的处理方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、环境污染1.稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤。2.紫外照射（UV）法：紫外波长（nm）一般选择254/300nm,照射30min即可。需要注意的是，选择UV作为消除残留PCR产物污染时，要考虑PCR产物的长度与产物序列中碱基的分布，UV照射仅对500bp以上长片段有效...