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  • Alzet渗透泵适用动物全解析:从啮齿类到灵长类的精准给药方案

    2025-08-18 Alzet渗透泵是植入式缓释给药系统,通过渗透压驱动实现药物持续释放(误差一、Alzet渗透泵核心适用动物及型号选择动物类型体重范围推荐泵型号植入位置最大给药时长小鼠≥20gModel1002/1003D皮下/腹腔7天/14天大鼠≥150gModel2ML1/2ML2皮下/腹腔/脑室42天豚鼠≥300gModel2ML1/2ML2皮下42天兔子≥1.5kgModel2ML4腹腔(仅限此位置)28天非人灵长类≥3kg(猕猴)Model2ML4皮下/胸腔28天猫/小型犬≥2.5k...
  • 康宁基质胶稀释比例

    2025-08-15 基质胶凝固不良?本文解析体内移植/类器官/血管生成三大场景稀释比例,提供PBS无血清培养基稀释公式+操作避坑清单!相关阅读:基质胶明星产品——康宁基质胶康宁基质胶使用方法基质胶凝固了怎么办一、通用稀释原则(牢记核心参数)?稀释液选择优先级:冷无血清培养基>DMEM/F12>PBS(仅限体内注射)??禁忌:-?含血清培养基(引发提前凝固)-?高温操作(>10℃导致纤维蛋白变性)二、不同实验场景稀释比例表实验类型推荐稀释比例终浓度操作要点类器官培养1:1~1:34-8mg/mL预...
  • DMEM培养基和RPMI-1640培养基的适用范围?

    2025-08-14 一、DMEM简介DMEM(dulbecco'smodifiedeaglemedium),看名字就知道和MEM有着千丝万缕的关系。DMEM是在MEM的基础上发展而来的,增加了原来各成分的含量。虽然DMEM与MEM的营养成分非常相似,但是DMEM的浓度要高出MEM2~4倍。DMEM培养基分为高糖型(含葡萄糖4500mg/L)和低糖型(含葡萄糖1000mg/L)两种。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适用于生长较快,附着性较差的肿瘤细胞。常用于杂交瘤技术中骨髓瘤细胞和DNA转染的...
  • 超滤离心管使用方法

    2025-08-12 超滤离心管操作指南:3大误区毁样本|附分子截留/离心参数对照表超滤回收率<50%?本文详解Millipore/Amicon超滤管选型技巧、离心程序、防堵膜策略,提供蛋白浓缩/缓冲液置换/脱盐全方案!附转速-分子量计算公式+堵膜急救方案。一、超滤管选型黄金法则(立即避坑)需求膜材质截留分子量代表产品蛋白浓缩再生纤维素10kDaAmicon®Ultra-4病毒纯化PES100kDaMilliporeUFC9100核酸回收低吸附PVDF30kDaVivaspin®2...
  • R&D重组人VEGF-C蛋白(9199-VC):高纯度>97%|淋巴管内皮细胞培养金标准

    2025-08-12 VEGF-C活性不足?R&D原装重组人VEGF-C蛋白(9199-VC),提供>97%纯度+<0.1EU内毒素,支持淋巴管生成/肿瘤转移研究!现货供应,附细胞实验方案+免费技术咨询。相关阅读:《VEGF细胞因子详解:血管生成的“指挥官”|生理功能·疾病关联·临床意义》一、为什么顶级实验室选择R&DVEGF-C蛋白?传统VEGF痛点:-??原核表达:无糖基化修饰,活性损失>50%-??内毒素污染:激活TLR4通路,数据失真-??批次不稳定:实验无法重复R&DSystems919...
  • CHO细胞转染大揭秘

    2025-08-07 CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)是生物制药和基础研究中zui常用的哺乳动物表达宿主之一,用于生产重组蛋白(如治疗性抗体、酶、激素等)。转染是将外源核酸(通常是质粒DNA)导入CHO细胞内的关键步骤。以下是CHO细胞转染的常见方法、步骤和注意事项:一、CHO细胞主要转染方法?化学转染:使用转染试剂(如聚合物试剂、脂质体等)帮助DNA或RNA进入细胞。这种方法的优点是操作简便,适用于常规实验。?电转:通过电场使细胞膜暂时开放,以便DNA/RNA进入细胞。这种方法适用于准备DNA转染...
  • 密理博pvdf膜激活多长时间

    2025-08-06 密理博(MerckMillipore)PVDF膜的激活时间通常为1-2分钟,具体需结合实验目的和膜的类型调整。以下是标准化操作及关键注意事项:一、PVDF膜标准激活流程1.甲醇浸泡:-将PVDF膜浸入100%甲醇中,轻摇15-30秒至膜从疏水性(灰白色)变为亲水性(半透明)。-关键作用:甲醇溶解膜表面疏水涂层,打开孔道结构,提高蛋白结合能力。2.转移至转膜缓冲液:-甲醇活化后,迅速移入转膜缓冲液(如Tris-甘氨酸缓冲液)浸泡1分钟,平衡膜环境。-总激活时间≈1-2分钟(甲醇...
  • 贴壁细胞传代操作步骤

    2025-08-04 一、细胞传代细胞传代培养是指将细胞从一个培养瓶中移植到下一个培养瓶中,继续培养和增殖的过程。传代培养的目的是实现细胞扩增,为后续实验做准备。一般细胞可传代10-50代。指数生长期是细胞活力best的时期,可对细胞进行各种实验。细胞生长一段时间后会呈现接触抑制。而恶性细胞则无接触抑制现象。癌细胞则由于营养成分的消耗和细胞代谢产物的影响而发生密度抑制。细胞数量达到饱和密度后,细胞与营养液的交换面积减少,代谢产物积累,pH值下降细胞停止增殖,进入停滞期。在此时应及时进行传代,否则因...
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