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biosharp PBS 缓冲液如何

2024-12-09 一、Biosharp品牌Biosharp品牌创立于2012年，是兰杰柯科技有限公司的三大自主品牌之一，其主要涉及生命科学领域通用实验室基础消耗品和基础即用型试剂。历近10年的稳健发展，Biosharp已具备自己的精英研发团队，研发产品覆盖分子生物学、细胞生物学、蛋白组学、免疫学、微生物学等领域。客户群体遍及全国，主要为生命科学领域各大高校、院企、科研院所、化工企业、医疗机构及第三方检验检疫机构室等。Biosharp自始一直秉持“服务至上”的理念，凭借与客户百万次的精诚合作，及...

zymo试剂盒r1011使用说明书

2024-12-06 一、产品基本信息Zymo琼脂糖凝胶RNA回收试剂盒(ZymocleanGelRNARecoveryKit)型号：R1011尺寸：50品牌:ZymoResearch二、产品优点：快速可靠：30分钟从琼脂糖凝胶中回收纯化的RNA片段。浓缩：最多10µg样品，≥6µl洗脱。高回收率：RNA回收率≥80%三、产品具体描述：Zymoclean凝胶RNA回收试剂盒提供了一种快速有效的纯化方法，用于从琼脂糖凝胶中回收RNA片段。该程序结合了du特的单步琼脂糖溶解/R...

一文了解Gibco B-27 无血清添加剂

2024-12-05 一、GibcoB-27无血清添加剂简介GibcoB-27添加剂(50X)，无血清是一种高度优化的细胞培养补充剂，专为神经细胞培养设计，广泛应用于神经元和神经干细胞（NSCs）的体外研究。B-27添加剂提供了一种无血清的环境，减少了血清相关的变异性和污染风险，同时确保了神经元和神经干细胞的最佳生长条件和功能维持。该产品自推出以来，已成为神经科学研究中的一个标准工具。用于支持胚胎、出生后和成年海马及其他CNS神经元的低密度或高密度生长以及短期或长期存活。B-27添加剂以50X液体...

细胞培养的目的

2024-12-04 细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。细胞培养目的有以下几种：一、细胞培养目的一：科学研究1.药物研究与开发(1)新药筛?。喝缁Ш铣梢┪镆┬а芯?、中药有效成分筛选与鉴定等；(2)疫苗研究开发：如病毒性疫苗的研究与开发(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等；(3)基因工程药物研究与开发：如干扰素研究与开发，细胞生长因子研究与开发等；(4)细胞工程药物研...

polysciences转染试剂

2024-12-04 一、polysciencespei转染试剂原理polysciencespei转染试剂是一种基于聚乙烯亚胺（Polyethylenimine，PEI）的产品，分子量为40000的瞬时转染试剂，已广泛应用于科研和工业用途，如AAV、LV和重组蛋白的生产。PEI是一种水溶性阳离子高分子聚合物，每相隔两个碳原子，即每第三个原子都是质子化的氨基氮原子，使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的质子海绵体。PEI与DNA通过正负电荷的相互吸引形成复合物，利用静电交互作用缩聚带负电的核酸并形...

polyplus转染试剂说明书

2024-12-04 经济高效：使用最少的试剂量和DNA量生物学相关：保持出色的细胞活力和形态省时：使用优化的即用型方案进行转染试剂jetOPTIMUS®DNA转染试剂分子交付质粒DNA应用来自质粒DNA转染的瞬时和稳定基因表达CRISPR使用DNA方法进行基因组编辑细胞类型难以转染的贴壁哺乳动物细胞：–原代细胞（上皮细胞、肝细胞、内皮细胞、成纤维细胞等）–干细胞（胚胎、间充质、诱导多能细胞）-癌细胞系转染次数按照标准方案，1.5mljetOPTIMUS®转染试剂足以在24孔板中进...

美天旎组织保存液说明书

2024-12-03 一、美天旎组织保存液背景在研究项目中，当向外部来源运送样本或从外部来源运送样本时，或者需要在不同时间收集样本时，或者仅仅是当样本不能一次全部处理时，通常需要储存新鲜器官和固体组织样本。在这些情况下，短期储存可以充分灵活地在几天内对组织进行进一步处理。为了从储存的组织中分离活细胞，必须避免在储存期间出现坏死和凋亡。此外，必须防止细胞活化，以及细胞多能性的变化，以保持细胞的生理和功能状态。一种常见的储存方法是冷冻组织样本，但这经常导致解冻后的细胞死亡率很高，并且对运输构成挑战。为...

CCK8实验步骤

2024-12-03 一、细胞活力检测CCK8法实验步骤1.取生长状态良好的细胞，调整细胞密度，按每孔100μL细胞悬液接种于96孔板中，同时设空白孔（不加细胞但是加入同体积的培养基）。注：通常细胞增殖实验每孔加入100μL约含2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100μL约含5000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。2.根据实验设计对细胞进行培养和处理。3.每孔加入10μL的CCK-8溶液。继续孵育1~4h。注：CCK-8孵育条件与细胞培养条件相同。...