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  • 胎牛血清有沉淀正常吗

    2025-04-08 胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)在储存或使用过程中出现少量沉淀通常是正常现象,但需根据沉淀的性质和实验需求判断是否需要处理。以下是具体分析一、沉淀的常见原因1.纤维蛋白原聚合:胎牛血清中含有纤维蛋白原(Fibrinogen),在解冻或长期静置后可能形成絮状或颗粒状沉淀(肉眼可见白色絮状物)。这是最常见的正常现象。2.磷酸钙结晶:血清中的钙、磷离子在低温或反复冻融时可能形成细微结晶(显微镜下可见)。3.脂蛋白聚集:血清中的脂类成分在低温下可能析出,形成浑浊或...
  • HyClone血清沉淀处理与使用建议

    2025-04-08 以下是针对HyClone胎牛血清的沉淀处理与使用建议的详细指南,帮助您高效解决问题并确保实验稳定性:一、HyClone血清沉淀的常见类型与判断沉淀类型特征是否影响实验纤维蛋白絮状物白色絮状或丝状漂浮物,37°C可溶解通常不影响,过滤后可用磷酸钙结晶显微镜下可见细微颗粒,解冻后浑浊可能干扰光学检测,建议过滤变性蛋白/脂质黄色浑浊或块状沉淀,37°C不溶解可能影响细胞活性,建议停用二、HyClone血清沉淀处理步骤1.常规处理方法(适用于正常沉淀)解冻与溶解:将血清从-20°C转...
  • USA Scientific PCR八联管供应

    2025-04-08 一、品牌背景USAScientific是美国famous的实验室耗材供应商,专注于离心管、PCR管、微量板等产品,以高性价比和可靠性在科研领域广泛应用。二、USAScientificPCR八联管特点特性描述材质与耐温性聚丙烯(PP)材质,耐高温(-80°C至120°C),适合标准PCR/qPCR实验。管壁设计超薄均一管壁,优化热传导效率,减少温度偏差。密封性平盖或凸盖设计可选,适配荧光定量PCR(平盖兼容光学检测)。灭菌处理部分型号提供预灭菌(RNase/DNase-free...
  • Lipo 2000转染步骤(24孔板)

    2025-04-02 一、Lipo2000介绍赛默飞Lipo2000转染试剂是一种多功能转染试剂,经证明可以将各种有效载荷有效地转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。二、Lipo2000转染步骤1.转染前一天,胰酶消化细胞并计数(0.5-2x105)细胞铺板,使其在转染日密度为90-95%。细胞铺板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中。2.对于每孔细胞,使用50ul无血清培养基(如OPTI-MEMI培养基)稀释0.8-1.0ugDNA,轻轻混匀。3.使用前将Lipofectamine2000...
  • 细胞因子档案

    2025-04-02 一、细胞因子档案图1细胞因子由各种细胞分泌产生中文名:细胞因子英文名:Cytokine,源自古希腊语“cyto”(意为细胞)“kine”(意为运动)出生日期:远古时代发现日期:上世纪50年代种族:糖蛋白或小分子多肽,8-25kD家族:白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、趋化因子、集落刺激因子……起源:各种免疫细胞和非免疫细胞(如内皮细胞、成纤维细胞等)分泌产生工作领域:细胞生长、细胞分化成熟、细胞间趋化、抗感染、抗肿瘤、免疫调节……二、细胞因子的战场...
  • Lipo 2000转染步骤(6孔板)

    2025-04-02 一、Lipo2000介绍赛默飞Lipo2000转染试剂是一种多功能转染试剂,经证明可以将各种有效载荷有效地转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。二、Lipo2000转染步骤1.转染前一天,胰酶消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90-95%。细胞铺板在2ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中.2.对于每孔细胞,使用250u无血清培养基(如OPTI-MEMI培养基)稀释4.0ugDNA,轻轻混匀。3.使用前将Lipo2000转染试剂轻轻混匀,用250u无血清培养基(如OPT...
  • 百奥益康骨组织解离试剂盒:突破技术瓶颈,赋能单细胞研究新视野

    2025-04-01 在生命科学领域,单细胞测序技术已成为解析细胞异质性、揭示疾病机制的核心工具。然而,骨组织因细胞外基质致密、细胞间连接紧密等特点,其单细胞悬液制备面临巨大挑战。百奥益康作为单细胞检测技术的leader,推出的骨组织解离试剂盒(货号:BA3308),凭借其高效解离能力与稳定的实验性能,为科研人员提供了可靠的解决方案,成为骨组织单细胞研究的“破局利器”。一、产品核心优势:高效、高活性、低损伤1.高效解离技术,攻克骨组织难题百奥益康骨组织解离试剂盒采用酶消化优化配方,温和破坏骨组织细...
  • 破解固定后染色难题的五大策略

    2025-03-31 一、抗原修复技术原理:通过高温(热修复)或蛋白酶K处理,破坏交联键,暴露被封闭的抗原表位。方法:热修复:将切片浸入pH6.0柠檬酸盐缓冲液,微波加热至95℃维持15分钟。酶消化:使用0.05%-0.1%胰蛋白酶37℃处理10-30分钟(适用于疏松组织)。二、优化固定条件固定剂选择:固定剂适用染色类型缺点4%多聚甲醛常规免疫组化强交联,需抗原修复乙醇/丙酮细胞涂片、冰冻切片穿透力差,易致细胞收缩锌盐固定液磷酸化蛋白保留成本高,保存期短固定时间控制:小块组织()固定不超过24小时...
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