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更新时间:2025-08-12
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        VEGF-C活性不足?R&D原装重组人VEGF-C蛋白(9199-VC),提供>97%纯度+<0.1EU内毒素,支持淋巴管生成/肿瘤转移研究!现货供应,附细胞实验方案+免费技术咨询。
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《VEGF细胞因子详解:血管生成的“指挥官" | 生理功能·疾病关联·临床意义》
一、为什么顶级实验室选择R&D VEGF-C蛋白?
传统VEGF痛点:
- ?? 原核表达:无糖基化修饰,活性损失>50%
- ?? 内毒素污染:激活TLR4通路,数据失真
- ?? 批次不稳定:实验无法重复
R&D Systems 9199-VC解决方案:
? HEK293真核表达:天然糖基化结构(活性提升2.3倍)
? 超低内毒素:<0.1EU/μg(避免非特异性激活)
? 100%活性验证:人淋巴管内皮细胞增殖EC??=4.13 ng/mL

四种主要VEGF异构体结构
二、三大核心应用场景
1. 淋巴管生成研究
- 推荐浓度:25-100 ng/mL
- 检测方法:
 
- 数据支持:5 ng/mL诱导 300%管腔增长(Matrigel实验)
2. 肿瘤转移模型构建
- 操作方案:
- 肿瘤细胞预处理:50ng/mL ×48h
- 转移标志物检测:LYVE-1/PROX1 表达上调
- 案例:乳腺癌细胞转移率提升4倍(小鼠模型)
3. 伤口愈合机制研究
- 配伍因子:
因子  | 浓度  | 协同效应  | 
FGF-2  | 10ng/mL  | 血管生成加速40%  | 
TGF-β1  | 2ng/mL  | 胶原沉积增加2.5倍  | 
三、碾压竞品的关键参数
指标  | R&D 9199-VC  | 竞品X  | 
表达系统  | 人源HEK293  | 大肠杆菌  | 
纯度  | >97%(SDS-PAGE)  | 85-90%  | 
内毒素  | <0.1 EU/μg  | <1.0 EU/μg  | 
活性  | EC??=4.13 ng/mL  | EC??>15 ng/mL  | 
储存稳定性  | -80℃ 3年  | -80℃ 1年  | 
四、用户实操指南(附避坑清单)
1. 复溶流程
- 步骤:
① 离心:12,000g × 30s(收集管底冻干粉)
② 复溶:用0.1% BSA PBS溶液稀释至100μg/mL
③ 分装:10μL/管(避免反复冻融)
2. 活性保障技巧
- ? 禁止涡旋振荡(蛋白聚集失活)
- ? 轻柔颠倒混匀(≤10次)
- ? 工作液现配现用(4℃保存≤72h)
3. 细胞实验阳性对照方案
组别  | 处理方式  | 预期结果  | 
实验组  | VEGF-C 50ng/mL + HUVEC  | 48h增殖率↑150%  | 
阴性对照  | PBS + HUVEC  | 基线增殖  | 
阻断对照  | VEGF-C+抗VEGFR3抗体  | 增殖抑制>90%  | 
五、购买渠道
R&D重组人VEGF-C蛋白(9199-VC)——天津益元利康生物科技有限公司,欢迎咨询选购。
 